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Programa Personalizado de Testeo
Instructivo paso a paso
1
Instructivo para el Médico/Institución para la solicitud de testeos EGRFR & ALK / EGFR (Bx.Liq) / BRAF / SISH
2
El paciente firma el Consentimiento informado.
Recuerde entregar la copia al paciente.
Si F1CDx o F1LCDx, Roche contacta al paciente para enviarle un consentimiento adicional. Una vez firmado se contacta al médico quien debe entregar la prescipción médica y completar el formulario de solicitud de los servicios de Foundation Medicine.
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Solicitar el testeo a: bolivia.testing@roche.com
Datos imprescindibles:
- Nombre del paciente
- C.I.
- Teléfono del paciente
- Email del paciente
- Fecha de nacimiento del paciente
- Número de la muestra
- Médico Solicitante
- Institución
- Lugar de retiro de la muestra*
- ECOG del paciente
*Si la muestra no se encuentra en la misma institución donde se realiza la solicitud, deberá informarlo a ROCHE para que la misma pueda ser retirada del sitio donde se indique
Lugar de retiro de la muestra.
Lugar de extracción de la muestra en caso de F1LCDx* (Bio-Liq). (A coordinar con el paciente)
Ref. corresponde a los servicios de Foundation Medicine:
*FoundationOne Liquid CDx
*FoundationOne CDx
No se podrá iniciar la solicitud de testeo si el paciente no firmó el Consentimiento Informado
4
Material requerido para el retiro*:
- Consentimiento informado completo y firmado por el paciente
- Informe de Anatomía Patológica
- Prescripción indicando testeo solicitado
- Muestra
*Instituciones del interior favor contactarse con ROCHE para poder indicar la dirección de envío del material requerido.
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Preguntas frecuentes
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Es un programa desarrollado para favorecer la adecuación del tratamiento al paciente a través de la detección de biomarcadores, que permitan identificar la terapéutica más adecuada.
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Programa Personalizado de detección de Her2 +
Este programa ofrece a las pacientes diagnosticadas con cáncer de mama, provenientes de instituciones públicas, la posibilidad de realizarse gratuitamente, la determinación de Her2 en muestra de tejido tumoral, mediante una técnica estandarizada, validada, y bajo rigurosos controles de calidad.
Programa Personalizado de detección de mutaciones de BRAF
Diseñado con el objetivo de ofrecer a todos aquellos pacientes con diagnóstico de Melanoma Metastásico la posibilidad de realizarse en forma gratuita el testeo para identificar la mutación del gen BRAF en muestra de tejido tumoral.
Programa Personalizado de detección de mutaciones de EGFR
Este programa fue diseñado con el objetivo de ofrecer a todos los pacientes con diagnóstico de Carcinoma de Pulmón de Células No Pequeñas (CPCNP), la posibilidad de realizarse en forma gratuita el testeo para identificar mutaciones específicas del gen del EGFR (receptor del factor de crecimiento epidérmico) en muestra de tejido tumoral. De no ser posible tener una muestra del tejido, esta determinación también puede realizarse analizando ADN tumoral en sangre (técnica conocida como Biopsia Líquida).
Programa Personalizado de detección de reordenamientos del gen ALK
Este programa fue diseñado con el objetivo de ofrecer a todos los pacientes con diagnóstico de Carcinoma de Pulmón de Células No Pequeñas (CPCNP), la posibilidad de realizarse en forma gratuita el testeo para identificar reordenamientos del gen ALK (cinasa de linfoma anaplásico) en muestra de tejido tumoral.
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Los testeos personalizados pueden ser solicitados por el médico tratante (oncólogo, internista) o por el médico anatomopatólogo, a fin de complementar el diagnóstico.
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Para solicitar un test debe comunicarse a través del mail uruguay.testing@roche.com
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Para EGFR, ALK, BRAF y SISH: Se requiere un taco de tejido fijado en formol buffereado al 10% e incluido en parafina, de una muestra representativa del tumor primario o metastásico. Cada taco debe acompañarse del informe anatomopatológico correspondiente.
Para EGFR por Biopsia Líquida: 2 tubos de sangre con anticoagulante EDTA o K2 EDTA.
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En el momento de solicitar el test se coordinará el retiro del taco en el lugar donde este se encuentre.
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Para poder realizar el test es necesario completar el Formulario de Solicitud y el Consentimiento Informado adjunto. Este cuenta con un número único que permite asegurar su trazabilidad.
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El Consentimiento Informado es obligatorio en todos los casos. Siempre debe obtenerse el mismo previo a la solicitud del estudio.
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El formulario puede imprimirse haciendo CLICK AQUI
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- Laboratorio GENIA: Proveedor que realiza los testeos BRAF, EGFR & ALK y EGFR Biopsia Líquida.
- Asociación Española: Proveedor que realiza los SISH.
- Farmalog: Empresa de traslado de las muestras hacia y desde los 2 proveedores mencionados anteriormente.
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El plazo máximo de entrega del informe es de 10 días hábiles.
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El informe se envía por correo electrónico al médico tratante, a la institución correspondiente y al laboratorio de anatomía patológica, cuando corresponda.
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En este caso por favor comunicarse con Roche a través del mail uruguay.testing@roche.com para que se le indique como proceder.
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En caso que el paciente tenga los tacos en su poder, el médico debe informar previamente a Roche para confirmar donde deben ser entregados. El paciente concurrirá con el Consentimiento Informado completo.
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Inmediatamente se dará aviso al médico solicitante para verificar si existe otro taco que pueda ser estudiado.
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El test no implica ningún costo para el paciente ni para la Institución de la que este provenga.
M-BO-00000401